【佳学基因检测】病例讨论会中需要知道的关于CD80的知识
基因检测的序列名称：
CD80
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
941
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
CD80 molecule
中国数据库中基因全称：
CD80分子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a membrane receptor that is activated by the binding of CD28 or CTLA-4. The activated protein induces T-cell proliferation and cytokine production. This protein can act as a receptor for adenovirus subgroup B and may play a role in lupus neuropathy. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是一种膜受体，可顺利获得CD28或CTLA-4的结合而被激活。活化的蛋白诱导T细胞增殖和细胞因子产生。该蛋白可以充当腺病毒B亚组的受体，并可能在狼疮神经病中起作用。[由RefSeq给予，2011年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
B7, B7-1, B7.1, BB1, CD28LG, CD28LG1, LAB7
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：119243140；结束位置坐标为：119278481。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：119523909；结束位置坐标为：119559709。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Vitiligo; Celiac Disease; Biliary cirrhosis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
白癜风；腹腔疾病；胆汁性肝硬化
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Abatacept (Virus receptor activity);Galiximab (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
阿巴西普（病毒受体活性）；加利昔单抗（病毒受体活性）；贝拉西普（病毒受体活性）
